La capitale togolaise a accueilli, les 1er et 2 juin 2026, la 17ᵉ réunion du Comité de pilotage de l’Initiative d’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique de l’Ouest (WA-MRH). À l’issue des travaux, plusieurs mesures stratégiques ont été adoptées afin d’accélérer l’intégration réglementaire dans l’espace CEDEAO et de faciliter l’accès des populations à des produits médicaux sûrs et de qualité.
Cette rencontre a réuni des représentants des autorités nationales de réglementation pharmaceutique de onze pays membres de la CEDEAO, ainsi que plusieurs partenaires techniques et institutionnels, dont l’Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS), l’Union économique et monétaire ouest-africaine (UEMOA), l’Agence Africaine des Médicaments (AMA), l’AUDA-NEPAD et l’Organisation mondiale de la Santé (OMS).
Les participants ont évalué les avancées enregistrées depuis la précédente réunion du Comité. Les échanges ont mis en lumière les progrès réalisés grâce au mécanisme régional d’évaluation conjointe des médicaments, notamment le renforcement de la coopération entre les autorités réglementaires, l’implication croissante des fabricants de produits pharmaceutiques et la mise en œuvre de programmes de formation destinés à améliorer les capacités techniques des acteurs du secteur.
Malgré ces résultats encourageants, plusieurs défis persistent. Les experts ont notamment relevé les délais observés dans le traitement des dossiers, le faible nombre de demandes soumises au mécanisme régional ainsi que le manque de ressources humaines spécialisées pour soutenir efficacement les activités réglementaires.
L’un des points marquants de la réunion a été l’adoption du Plan de pérennisation 2026-2030 du WA-MRH. Ce document stratégique vise à garantir la durabilité de l’initiative à travers un engagement accru des États membres, la mobilisation de financements stables et un meilleur alignement avec les orientations continentales portées par l’Agence Africaine des Médicaments.
Le Comité a également validé neuf demandes de variation concernant des médicaments déjà enregistrés, adopté une nouvelle ligne directrice sur le renouvellement des autorisations de mise sur le marché et approuvé le programme de travail 2026.
Par ailleurs, plusieurs recommandations ont été formulées pour renforcer l’efficacité du dispositif régional. Elles portent notamment sur la digitalisation des procédures, l’organisation régulière de réunions virtuelles, la révision des cadres réglementaires et la sensibilisation des fabricants à l’utilisation du mécanisme régional.
En clôturant les travaux, le Directeur général de l’OOAS, Dr Melchior Athanase J. C. Aïssi, a réaffirmé l’engagement de l’institution en faveur d’une réglementation pharmaceutique harmonisée. Il a appelé les États membres à poursuivre leurs efforts de collaboration afin de bâtir un système régional plus performant, capable de répondre efficacement aux défis sanitaires de l’Afrique de l’Ouest.
